Этиленгликоль

Этиленгликоль, также известный как гликоль, — простейший алифатический диол, обладающий типичными для спиртов химическими свойствами, такими как способность образовывать простые и сложные эфиры, окисляться до альдегидов или кислот, конденсироваться с образованием простых эфиров. Он также может быть галогенированным. При реакции с ацилхлоридами или ангидридами кислот он обычно образует двойные эфиры. Под воздействием катализаторов (диоксида марганца, оксида алюминия, оксида цинка или серной кислоты) он может нагреваться и подвергаться дегидратации как внутримолекулярно, так и межмолекулярно, образуя циклический этиленгликольдиальдегид. Он реагирует с азотной кислотой с образованием динитрата этиленгликоля, который является взрывчатым веществом. Этиленгликоль является сырьем для производства полиэфирных смол, алкидных смол и полиэфирных волокон, а также используется в качестве антифриза в автомобилях и охлаждающей жидкости в авиационных двигателях. В 1980 году расход этиленгликоля для антифризов был равен расходу этиленгликоля при производстве полиэстера. Он также используется в синтезе высокомолекулярных соединений, таких как полиэфирные волокна. Динитрат этиленгликоля в сочетании с нитроглицерином снижает температуру замерзания взрывчатых веществ. Этиленгликоль также используется в качестве сырья для лекарств, пластмасс и высококипящих растворителей. В промышленности в качестве сырья используется этилен, который сначала преобразуется в оксид этилена, а затем гидролизуется с получением этиленгликоля. Это вещество представляет опасность пожара и взрыва. Он раздражает кожу и слизистые оболочки, а вдыхание его паров или проникновение через кожу может вызвать угнетение центральной нервной системы и повреждение почек. Пероральная LD50 для крыс составляет 8540 мг/кг. Максимально допустимая концентрация на рабочем месте — 5×10^-6.

Свойства: Этиленгликоль — бесцветная, прозрачная, вязкая жидкость. В основном он используется в качестве сырья для полиэфирных волокон, а также в производстве других полиэфирных смол, ненасыщенных полиэфирных смол и полиэфирного лака 1730. Этиленгликоль и полиэтиленгликоль могут быть получены из различных типов поверхностно-активных веществ. Его динитратное соединение, динитрат этиленгликоля, используется во взрывчатых веществах. Этиленгликоль может снизить температуру замерзания водных растворов, что делает его распространенным антифризом.

Токсикология: Этиленгликоль классифицируется как малотоксичный. Пероральная LD50 для крыс колеблется от 5,5 мл/кг до 8,54 мл/кг. У людей однократная пероральная LD50 составляет от 80 до 100 г. Концентрация этиленгликоля в крови выше 2,4 г/л может привести к острой почечной недостаточности. Всасывается через пищеварительный тракт, кожу и дыхательную систему либо в исходном виде, либо в окисленной форме, выводится почками в виде оксалата (соли щавелевой кислоты). Этиленгликоль метаболизируется до углекислого газа, который выводится через дыхательную систему. Несмотря на токсичность, его летучесть очень низка, поэтому вероятность серьезного отравления при вдыхании в промышленных условиях невелика. Симптомы ингаляционного отравления включают спутанность сознания, нистагм, протеинурию, кристаллы оксалата кальция в моче и наличие эритроцитов.

Оральное отравление протекает в три стадии:

Симптомы со стороны ЦНС, напоминающие интоксикацию этанолом.

Дыхательная недостаточность, цианоз и симптомы отека легких или бронхопневмонии.

Поражение почек с болью в спине, болезненностью почек, нарушением функции почек, протеинурией, гематурией, кристаллами оксалата кальция в моче, олигурией или анурией, приводящими к острой почечной недостаточности.

Первая помощь при отравлении должна соответствовать общим принципам при пероральном отравлении. Рекомендуется вводить внутривенно капельно 1/6 молярный раствор лактата натрия (600 мл) и 10% глюконат кальция (10 мл). При тяжелом отравлении может быть использован гемодиализ. Контейнеры, содержащие этиленгликоль, должны быть помечены как «токсичные», их следует запечатывать и вентилировать при нагревании, чтобы предотвратить вдыхание паров или аэрозолей. Следует избегать прямого контакта с кожей.

Химические свойства: Этиленгликоль представляет собой бесцветную, прозрачную, вязкую жидкость со сладким вкусом и гигроскопическими свойствами. Он смешивается с водой, низшими жирными спиртами, глицерином, уксусной кислотой, ацетоном и подобными кетонами, альдегидами, пиридином и основаниями каменноугольной смолы и мало растворим в эфире. Практически нерастворим в бензоле, его гомологах, хлорированных углеводородах, петролейном эфире и маслах.

Применение: Этиленгликоль в основном используется для производства полиэфирных смол, алкидных смол, пластификаторов и антифризов. Он также используется в косметике и взрывчатых веществах. Этиленгликоль используется как аналитический реагент, хроматографический реагент, а также как диэлектрическая среда в конденсаторах. Это промежуточный продукт в синтезе фунгицидов, таких как тебуконазол и карбендазим. Его используют при приготовлении антифризов для автомобильных систем охлаждения, производстве полиэстера (для волокон и пластмасс), синтетических смол, смазочных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и взрывчатых веществ. Этиленгликоль также можно использовать в качестве растворителя и в гидравлических жидкостях.

Производство:

Прямой гидролиз эпоксиэтана. Единственным методом крупномасштабного промышленного производства этиленгликоля является прямой гидролиз оксида этилена. Оксид этилена и вода реагируют под давлением (2,23 МПа) и при температуре от 190 до 200 градусов в трубчатом реакторе с образованием этиленгликоля, с побочными продуктами, включая моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль и полиэтиленгликоль. Раствор продукта концентрируют с помощью тонкопленочного испарителя, а затем очищают с получением очищенного этиленгликоля и побочных продуктов.

Катализ эпоксиэтана серной кислотой: оксид этилена реагирует с водой в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при условиях 60–80 градусов и давлении 9,806–19,61 кПа с образованием этиленгликоля. Реакционную смесь нейтрализуют водной щелочью, продукт концентрируют и очищают.

Прямая гидратация этилена: Этилен гидратируется непосредственно с использованием катализаторов (таких как оксид сурьмы TeO2 или палладий) в уксусной кислоте с получением моно- и диэтилацетата, который затем гидролизуется с получением этиленгликоля.

Другие методы: для производства этиленгликоля также используются другие методы, такие как использование гидролиза этилендихлорида или формальдегида, хотя эти методы реже используются в современных промышленных процессах.

Класс: Воспламеняющаяся жидкость Классификация токсичности: Острая токсичность Перорально – Крыса LD50: 4700 мг/кг; Пероральный – Мышь LD50: 5500 мг/кг Данные о раздражении: Кожа – Кролик 555 мг – легкая Глаза – Кролик 500 мг/24 часа – легкая Риск взрыва: Может взорваться при смешивании с воздухом. Опасные свойства: Горюч, легковоспламеняем, может реагировать с окислителями при высоких температурах. При ожогах может выделяться раздражающий дым. Хранение и транспортировка: Хранить в проветриваемом, сухом, прохладном месте. Избегайте прямого нагрева. Средства пожаротушения включают пену, CO2, водяной туман и песок. Стандарты на рабочем месте: TWA 60 мг/м³; СТЭЛ 120 мг/м³.

горячая этикетка : этиленгликоль, Китай, поставщики, завод, оптовая торговля, купить, индивидуально, цена, производство Китай, Химический антиподворный агент, химический сушильный агент, Химическое исправление агента, химическое средство обработки отходов, Химический керамический агент, Химический обезжиривающий агент